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Jun 25, 2023

Résultats positifs pour la plateforme InMode Envision dans une étude sur la sécheresse oculaire

Un article récent portant sur l'expression transcutanée des glandes de Meibomius assistée par radiofréquence (RF) à l'aide de la plateforme InMode Envision et de la pièce à main Forma-I chez les patients atteints de sécheresse oculaire a révélé que

Un article récent portant sur l'expression transcutanée des glandes de Meibomius assistée par radiofréquence (RF) à l'aide de la plateforme InMode Envision et de la pièce à main Forma-I chez les patients atteints de sécheresse oculaire a révélé que la technologie est efficace et dure au moins six mois chez la plupart des patients.

L’étude de cohorte prospective multicentrique a été publiée dans The Open Ophthalmology Journal par une équipe de professionnels de l’ophtalmologie nord-américains et a porté sur 47 patients répartis sur trois sites d’octobre 2019 à juin 2022.

Les participants à l'étude ont constaté des améliorations significatives sur plusieurs critères d'évaluation principaux, notamment le score Standard Patient Evaluation of Eye Dryness (SPEED), les changements dans l'Ocular Surface Disease Index (OSDI), le temps de rupture des larmes (TBUT), le score de fluorescence cornéenne (CFS) et le score des glandes de Meibomius. (MGS) un, trois et six mois après le traitement. Les critères d'évaluation secondaires étaient les mesures de l'amélioration subjective et de la satisfaction subjective des patients.

Les résultats pourraient être utiles aux praticiens australiens qui ont récemment eu accès à la plateforme Envision, décrite comme une alternative non chirurgicale et non médicamenteuse par InMode pour la sécheresse oculaire, comprenant trois technologies distinctes.

Forma-I est le traitement principal de la plateforme Envision et utilise la RF bipolaire pour traiter les symptômes de la sécheresse oculaire causée par un dysfonctionnement des glandes de Meibomius (MGD) en utilisant un chauffage cutané contrôlé pour faciliter l'expression des glandes. Selon InMode, il est destiné à être utilisé dans la zone périorbitaire et les paupières pour soulager l'inflammation du MGD et l'irritation oculaire, et améliore la circulation sanguine locale.

Le traitement secondaire d'Envision est Lumecca-I, qui, selon InMode, propose des procédures de lumière pulsée (IPL) précises, ciblées et intenses pour traiter les affections inflammatoires associées à la sécheresse oculaire. Lumecca est indiqué dans le traitement des lésions épidermiques pigmentées bénignes et des lésions vasculaires cutanées bénignes.

Le troisième traitement – ​​et complémentaire – est MORPHEUS8. Il adopte le microneedling RF fractionné pour le resurfaçage cutané complet du visage et du corps, le raffermissement et le remodelage sous-cutané. Le fabricant a déclaré que l'appareil est une alternative peu invasive à la blépharoplastie et fournit une gamme interchangeable d'embouts de microneedling pour fournir des traitements fractionnés personnalisables.

Dans l'étude récente portant sur l'utilisation de la pièce à main Forma-I chez les patients souffrant de sécheresse oculaire, l'équipe de recherche a noté une amélioration significative du score SPEED par rapport à la ligne de base, 15,7 contre 11,4 à un mois, 9,1 à trois mois et 9,6 à six mois.

Il y a également eu une amélioration statistiquement significative de l'OSDI à tous les moments mesurés : 34,5 au départ contre 25,2 à un mois, 21,2 à trois mois et 23,6 à six mois.

De même, le SFC était significativement réduit dans chaque œil à tous les moments suivant le traitement, avec 80 % des yeux répondant. Et le TBUT s'est amélioré après le traitement dans chaque œil avec une moyenne de 6,3 secondes à un mois, 7,1 secondes à trois mois et 7,1 secondes après le traitement à six mois contre 2,8 secondes au départ.

Des améliorations marquées ont également été notées dans le MGS à tous les points de temps, 5,6 au départ contre 19,9 à un mois, 24,7 à trois mois et 22,9 à six mois. Les patients ont noté une amélioration subjective, avec une absence de douleur et d’inconfort liés au traitement.

« Cette étude pilote… conforte la conclusion selon laquelle le traitement Forma-I était efficace dans le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire. Les patients pensaient que le traitement s’était considérablement amélioré par rapport à leur niveau initial et ont fait état d’une grande satisfaction », ont conclu les chercheurs.

« De plus, aucune complication n’a été signalée au cours de la période de suivi. D’après tous les critères d’évaluation, le traitement a été considéré comme un succès dans le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire.

Plus d'informations peuvent être trouvées ici.

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